Chaque année, Opération Enfant Soleil honore le courage d’un enfant malade de chacune des régions du Québec. Les Enfants Soleil et leur famille, en véritables ambassadeurs, témoignent de leur vécu, de leur réalité afin de sensibiliser les donateurs à la cause. Découvrez leur parcours à travers leur portrait et leur vidéo.
Votre enfant a bénéficié d’un équipement financé par Opération Enfant Soleil lors de son passage dans un grand centre pédiatrique du Québec ou à l’hôpital de votre région? Nous aimerions connaître son histoire! Faites nous parvenir votre témoignage accompagné de quelques photos par courriel à temoignage@operationenfantsoleil.ca. Pour poser la candidature de votre enfant à titre d’ambassadeur Enfant Soleil, remplissez ce formulaire en ligne.
18 mois | Hernie diaphragmatique congénitale, communication interventriculaire cardiaque, hypertension artérielle pulmonaire, multiples malformations sous investigation génétique, sans diagnostic actuel
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3 ans | Atteinte de panhypopituitarisme avec neurohypophyse ectopique, d’hypothyroïdie et d’insuffisance surrénalienne.
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8 ans | Atteinte de la mutation génétique du gène CDKL-5 (rett atypique)
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11 ans | Atteint d’une forme rare de cancer à l’abdomen (rhabdomyosarcome)
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3 ans | Atteint d’une maladie neuromusculaire encore indéterminée
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4 ans | Atteinte du syndrome de Beckwith-Wiedmann, accompagné d’hyperinsulinisme.
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10 ans | Atteint d’hypoplasie (malformation) au ventricule gauche et d’hypertension pulmonaire.
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16 ans | Atteinte de déficience motrice cérébrale de type quadriparésie spastique aux membres inférieurs.
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